химия в Москве

Лечащий врач Саши в НИИ Гельмгольца Р. А. Тацков ждет Сашу с мамой в понедельник в институте в Москве, а оттуда по его личной договоренности - в онкоцентр для начала курса.(когда туда звонила Ю. Ромейко - был получен отказ). Начинать химиотерапию здесь - бессмысленно. Слишком тяжелая реабилитация да и время для смены протеза поджимает: нынешний явно становится маленьким.

Говорят, сегодня по каналу "Россия 24" был сюжет про похожие мытарства семьи из другого города: у девочки по вине врачей удалили глазик, и мама теперь бегает по всем инстанциям пытаясь хоть чего-то добиться. Сама не видела, но рассказали.

Были на приеме у И. Л. Орловой. Спасибо за консультацию. Будем делать временную регистрацию: без нее на самом деле ничего не оформишь, даже инвалидность ребенку.

На концерте бардов Саша постоянно смотрел наверх: там был свет - горели лампы. В 8 месяцев - это единственное, что еще может видеть мальчик. Лампа вместо солнца...

Концерт

В субботу состоялся благотоврительный концерт камчатских бардов, все средства от которого были переданы маме Саши Землянова. Спасибо всем, кто пришел. Спасибо всем, кто выступал. Спасибо за поддержку. Она нужна.

Господи, прости наше жестокосердие!

Господи, прости наше жестокосердие и зарони в наше холодное сердце искру любви и сострадания к людям!

Всегда помните, что и без нас много желающих обидеть и оскорбить, причинить зло, а надо нам научиться для начала хотя бы жалеть всех, стараться ежедневно хоть немного отбавлять от огромной горы человеческого страдания и прибавлять к малому холмику человеческой радости.

Архимандрит Иоанн (Крестьянкин)

У меня есть случай, за который особенно стыдно.

Поздней, стылой осенью, лет шесть назад переходили из магазина в магазин с коллегой – она недавно работала в нашей газете. Я не знала её хорошо – просто вместе ходить веселее.

Выйдя из оживленного торгового центра я обошла вокруг человека, который лежал на земле. Таких называют бомжами. Собственно, обошла и наметила цель следующей лавки.

-Мужчина, вы же замерзните! Поднимитесь!

Человек что-то мыкнул.

-Дайте руку, я вам помогу. Обопритесь. Сядьте сюда, на лавку, хотя бы не так холодно будет.

Это был неопрятный, пьяный человек. Ему помогла моя приятельница. Одетая со вкусом, со шлейфом дорогих духов и модным маникюром. Я стояла поодаль молча.

Долго мучавший вопрос: «Почему она это сделала?» сменился другим, который терзает меня не один год: «А почему этого не сделала я?»

В книге одного старца как-то прочитала: «Никогда не знаешь, в каком обличии к тебе придет Господь». Я многое поняла про себя после того случая.

Я многое продолжаю понимать про себя и через историю с Сашей. И через Сашину судьбу я силюсь понять других людей.

Есть писатель. Довлатов. Он так сказал:

«Легко не красть. Тем более — не убивать... Куда труднее — не судить... Подумаешь — не суди! А между тем "не суди" — это целая философия».

Начались какие-то кривотолки. Перетрясывание  нижнего белья мамы Саши. От кого родила, зачем родила. А вот не родила бы, и не было бы проблемы… За всем этим – стал забываться сам мальчик. Я про себя говорю: в какой-то момент стало казаться:  не то, кругом все не то. Не сможем мы пробиться, не сможем отмыться, «испачкают» нас, бедных и несчастных. Малодушие.

Батюшка успокоил:

-А Евангельские слова: бросьте в меня камень, кто не без греха, помнишь? Помогайте дальше, кто бы  что ни говорил.

Самые страшные слова услышали потом, от родителей, чья девочка-подросток уже несколько лет ходит с глазным протезом.

-Будут говорить, девочки. Будут. Какая бы семья ни была: полная-неполная, благополучная или нет – найдут всё. До седьмого колена проверят и пригвоздят к позорному столбу. И мы через это прошли. Ужас в другом: когда пальцем ткнут и громко скажут, проходя мимо: смотри, глаз стеклянный! Да еще и засмеются.  Или в детском садике кто-то толкнет, а протез выпадет. И каждый родитель скажет, что дочь наша не имеет право находиться с нормальными детьми рядом. При том, что по законодательству  страны ребенок без глаза – не инвалид!

Московские клиники в один голос твердят, что химиотерапию надо проходить в Москве: иначе Сашу не вывезти потом. Глаз гноится потому что уже пора менять протез. НИИ Гельмгольца платно может провести терапию необходимым капельным путем – в понедельник должны подготовить счет.

Прогноз на второй глаз плохой: скорое всего его не спасти. Говорят, речь идет не о глазе, а о жизни вообще.

Спасибо руководству «Шамсы» за помощь материальную и моральную. Рассчитывая на нее, мы можем рассчитывать и на более внимательное отношение к больному ребенку.

Спасибо Вере Ступниковой:  копия карты у Яны на руках, только благодаря ее стараниям. Оригинал, кстати, Яна так и не видела.

КОНЦЕРТ БУДЕТ!!!

Никто не знает, какое святое таинство происходит в младенце, которому всего лишь час суждено прожить на этой земле. Он не напрасно его проживает. За этот короткий час он может совершить больше, оставить более глубокий след, чем иные, проживая долгие годы. Многие дети, умирая, приводят своих родителей к священным стопам Христа. Есть горе, которое ранит еще больше, чем смерть. Но любовь Бога может превратить любое испытание в благословение.

Императрица Александра Федоровна (1872-1918)

Помоги, Господи, детям выжить и жить...

Извините, что опять разнылась. Больше не буду.

Грустно.

Писать собственно нечего. Ромейко Юлия звонит во все больницы - Москвы, Новосибирска. Всюда, куда рекомендуют, и куда отсылают сами же врачи. Прогнозы неутешительные. Говорят, глаз спасти удасться вряд ли. Удивляются, почему ребенка на химию отпустили обратно домой - слишком большое растояние и слишком тяжелое заболевание, чтобы "кататься" через всю страну ежемесячно... Сейчас отправила факс в Москву, на автомат - Юля Ромейко говорит, что на эту минуту это единственный врач, который согласился посмотреть выписку и может быть, взяться за лечение, а не удаление...
Перевод выписки в Германию готов будет в понедельник. Они скажут свое слово, естественно, только после знакомства с этим документом.
На сегодня  все. Грустно. За всех, кому больно, грустно.

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ КОНЦЕРТ в КРАЕВОЙ БИБЛИОТЕКЕ

Приходите, пожалуйста, сами и приводите с собой как можно больше друзей знакомых, всех! Поверьте: этим жестом вы поддержите самое главное ДЕТЕЙ, которые отчаянно борятся за свою жизнь!

Союз любителей авторской песни

"Камчатская гитара"

представляет

29 января  18:00

Краевая библиотека им. Крашенинникова

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ КОНЦЕРТ

камчатских бардов

сказали, карта будет...

Благодаря вмешательству Веры Ступниковой (Радио СВ) главный врач заверил, что завтра карта будет на столе у невролога к 9 утра - времени, когда Яне и малышу назначено на прием. И завтра же - к 13 прием у окулиста детской поликлинки - глазницу промоют.
В клинике Германии включается автоответчик, который сообщает, что есть определенное время для звонков. Пробуем звонить сегодня, хотя это и не день для звонков.
На сегодня пока что все. Опечатку в реквизитах исправила.

да что же это такое?!!

У Саши гноится и даже не глаз, а то, что осталось от него. Ребенок сегодня еле открыл веки. Яна - с утра в больнице. Как и в пятницу, впрочем, и как вчера. Нет КАРТЫ! Женщина вчера писала заявление на имя главного врача с просьбой найти карту Саши Землянова и выдать ее на руки Яне, чтобы можно было сделать копию этого медицинского документа. Важный секретарь сказала звонить - УЗНАВАТЬ! - в пятницу. У Яны  на четверг - с трудом добытый талон к невропогу, который предупредил: Без карты не приходите. Оно и ясно - не прыщ на попе вскочил. Нужна история течения  болезни.
Мы разрываемся. Сидеть бы клинику искать, а толку? Карточки нет! на руках - только выписка из НИИ. Да второй экземпляр заявления гл. врачу. Детской прликлиники №1.

День прошел. А мы пришли вот к чему.

Спасибо всем за сообщения. Сейчас буду готовить обращение в фонд "Подари жизнь". Открыв его сайт я поняла, что он - Московский (честное слово - просмотрела "вбыструю" - может быть у этого фонда есть региональное представительство или даже отделение у нас, в Петропавловске - внимательней посмотрю  сегодня же, но позже). Его хвалят. Говорят, оказывает реальную поддержку, реагирует на боль быстро.

Мы сталкиваемся  с рядом проблем, пытаясь помочь Саше. Знаю, что так - не только у нас. И иной раз эти проблемы на самом деле носят юридический характер. То, что по закону может сделать Фонд - не можно делать лицу физическому. 

Ходить вокруг да около, нанизывая слова друг на друга, больше не буду. Для того, чтобы обладать бОльшими рычагами воздействия, иметь бОльшие организационные возможности, налаженные информационные контакты, нужен Фонд. И его документальное оформление начнется, как только решится вопрос с помещением, в самое ближайшее время.

СКЕПТИКАМ. 

Я тоже не верю фондам. Тем, которым ежемесячно идут отчисления. А они молчат, даже когда весь город превращается в одну большую благотворительную организацию. 

Не пожалейте времени - напишите, каким  должен быть фонд, чтобы каждый в городе мог сказать : "Я доверяю". 

Закольцованный вопрос: прописка-счет-прописка для Яны наконец-таки решился. Не сам собой. Помогла Юлия Владимировна из "Шамсы", связавшись с руководством Сбербанка. Разрешение на открытие карточки (она будет готова в течение 14 дней, сегодня отдали заявление). Спасибо. В связи с этим - размещаю реквизиты счета. Просила сотрудника Банка отметить по пунктам, что конкретно публиковать, так что ошибок быть не должно.

Яна с ребенком - на разных фамилиях. Вина - полностью моя. Имея перед собой копии всех документов (их полноцветный сканер выложу завтра), всё-таки не доглядела.

Кто они были и чего добились эти люди, что грозили нам уголовным делом - неизвестно. Потому как на ноги вчера был поставлен ни один сотрудник в погонах. И даже оперуполномоченный, кто ведет дело Яны по вопросам поздней выдачи квоты на операцию заявил, что ничем противозаконным мы не занимаемся. За сострадание статьи нет.

Германия молчит - было отправлено вчера электронное письмо. Результаты должного  состояться сегодня разговора с клиникой в Эссене сообщу завтра.

Приходим к мнению, что на химию надо лететь сразу в Москву. Найти онкодиспансер, где вводят препараты капельным путем, а не струйным, как в НИИ Гельмгольца (такой метод - еще больший удар по организму ребенка). Откуда такое решение? Мы все переживаем за Олю. И видим, что химиотерапия - это ужас. И если так нужно для спасения ребенка, пускай этот ужас будет проходить под наблюдением специалистов-онкологов. (Здесь Яну кладут на химию в Детскую краевую больницу, хотя в выписке НИИ назначает проведение процедуры именно в онкодиспансере. В связи с этим вопрос: не дай Бог кому столкнуться с этим горем, но все же - вдруг кто-то может дать оценку таким мероприятиям на базе той же Краевой Больницы? Или нашего Онкодиспансера?) Вторая причина - после химии ребенок может оказаться нетранспортабельным, а ему нужна диагностика! И смена протеза, потому что, как уже говорилось, с маленьким протезом жить нельзя. Без него - тоже. Глазница после недавней  операции  подвержена зарастанию.

Встречались с женщиной,  чей сын пострадал от бездействия врачей при  диагностировании серьезнейшего заболевания. В результате - ребенок видит одним глазом. Анна рассказала нам про больницу в Хабаровске, которую ей выделили по квоте. Про то, что неверный ход лечения привел к полной потери зрения одним глазом. А врач из найденной ею  клиники в Москве спас то, что предлагали загубить. Как писала Путину, как писала Медведеву. -Только не сдавайтесь, - говорила она. - В чем-то можно победить.  Анна отправила сегодня Сашину выписку врачу, который помог ее сыну не  остаться в темноте навсегда.

В НИИ Гельмгольца мамы бегают за врачами. Которые могут прийти на обход. А могут - и не появиться. Выпрашивают у медсестер обезболивающие для детей. Гадают: помоют ли сегодня палату, в которой - пять мам и пять малышей. У которых - на всех - пять наивных глаз. Такая вот арифметика...

Яна грустно улыбнулась:

-Сашке повезло: у него почти незаметно, что глаз ненастоящий: такой разрез. Только цветом протезик другой.

Говорят - люди с разноцветными глазами - счастливые.

Саня, кроха... Оно пока в пути, твое счастье... Но будет. Обязательно будет.

Очень сложно помогать!

Сложно не в том смысле, что люди не помогают. Наши горожане как раз-таки - очень сострадательные и отзывчивые.
Сложно в том, что имея огромное желание помочь маленькому да еще и не своему ребенку хоть как-то, раз один глаз вернуть ему не в состоянии уже никто, натыкаешься на такие неожиданные преграды, что становится не по себе.
Сегодня Юлию Ромейко  вызвали к участковому . Участковый отреагировал на анономное заявление, которое поступило в редакцию елизовской газеты, что к этому ребенку Юля не имеет никакого отношения. Согласна, родственного - никакого. Так она об этом и не говорила.  Всем было сказано сразу: помогаем мальчику Саше, у которого мама Яна.  Разговор состоялся, аноним перестал быть анонимом, этот звонок - на его совести.
Янина сестра вечером сообщила, что пока Яна отсутствовала, к ней приходили  милиционеры. Не представившись, сказали, что засудят  Яну и на ее подруг заведут уголовное дело, поскольку Яне все оплачивается и сбор денег незаконен, и может производиться только с разрешения Здравоохранения. А у нас его нет.
Хочу ясности. Яне дали квоту на лечение в НИИ им. Гельмгольца.  У нас есть уже несколько отрицательных отзывов на эту клинику, на методы ее лечения. Отзывы людей, которые несколько лет назад столкнулись с таким страшным диагнозом у своих детей. Эти люди отказавшись от предложенного, самостоятельно искали другие больницы, оплачивая услуги врачей из своего кармана. И за это получали спасенные детские глаза. А если мы тоже хотим попытаться спасти Сашины глаза?  Почему этого нельзя сделать, если люди согласны помочь?  Мы же не на шубу для Саши просим, в конце концов, а на возможность сохранить глаз, а может и немножко зрения?..
Словом, вопросов много.

И есть один призыв. Нам звонят люди, которые столкнулись с этим заболеваниям и рассказывают о своих трудностях хождений по различным инстанциям. Очень просим! Звоните! Нам нужна любая информация.  Потому что чтобы бы там ни говорили - протез-то все равно поставили в долг...

У Саши - не ветрянка. Оказывается, он был в контакте с носителем ветряной оспы. а значит - 21 день в ожидании: высыпет или нет. И дай Бог, чтобы - нет. Потому как если предателькие волдыри покажутся - это еще ни один день отсроченного такого нужного лечения.  Да и протез уже становится маленьким. А когда "стеклянный " глаз маленький - он начинает натирать, его надо менять. Смена протеза - только в присутствии малыша, потому что выбирается он по размеру глазницы... Голова идет кругом.

-Яна, а ты чем протезик-то вынимала для промывания?
-Не поверите. Чайной ложкой.
Глазик сына в ложке. Это ли не ужас. Это ли не цель стараться помочь спасти даже не своего, но живого маленького человечка?..

Ошибка в реквизитах

Утром нам позвонили и сказали, что в наших реквизитах - ошибка. Извините и спасибо за уточненение. Сейчас будем правильно оформлять и вечером выложим верный вариант.

Я все-таки скажу...Яна разрешила.

Как-то раз нам сказали: «Извините. Извините – но у вас нет четкой цели для сбора денег. И Здравоохранение все Яне оплачивает».

Как и всем, впрочем. Только покажите мне пальцем человека, которой не знает об «условно бесплатной медицине». Когда болеет ребенок, и врач выписывает ему бесплатное лекарство за 2 рубля, а вы знаете гораздо более действенный препарат за 20 – что вы купите тогда? За 20? Но зачем? Вам же дали бесплатно… Да и чтобы воспользоваться 2-х рублевым, нужно еще доехать до аптеки…

-Мне отцу дали квоту. Только вот ждать бесплатных авиабилетов времени уже не было – время уходило стремительно, а билеты обещали не раньше, чем через месяц.  И операцию, более действенную, оплачивали сами: 120 тысяч. – Это нам рассказала девушка, которая принесла деньги.

Думаю и знаю – таких историй  сотни даже на наш маленький город.

До начала сбора средств у Яны денег не было даже на бесплатную медицину. Система «все оплачено» сбоит: питание только на одного, в НИИ сразу не приняли – сутки жизни в гостинице, анализы и некоторые медицинские препараты – за свой счет. Выписали на два дня раньше, чем указана дата на «бесплатных» билетах, которые не подлежат обмену!  В НИИ сказали: «вам здесь не общежитие», но все-таки где-то положили спать с ребенком без глаза.

Ребенку поставили протез в долг! Зная, что женщина вернется сюда еще не раз – для его смены, для лечения.

Мы звонили. Мы проверяли. Мы записали этот разговор! Все так.

Я была на форумах родителей, у чьих детей ретинобластома. И знаете, что выяснилось: отечественная медицина иногда лечит другими методами, чем зарубежная. И последняя часто спасает и ГЛАЗА, и ЗРЕНИЕ даже без применения химиотерапии детям, у которых в выписках написано: немедленное удаление глаза и 4 курса химии. А если уж удаляют глаз, то  ставят протез практически неотличимый от живого.  Есть такая клиника в Германии, город Essen.  И мы завтра отправляем туда подготовленный запрос. И если в Сашиной ситуации они предложат свою помощь, за которую в любом случае надо будет заплатить, мы соберем деньги. Пускай их надо будет больше, чем в случае пользования бесплатной медициной. Но это ведь - конкретная цель, да?

Одно страшно: что может быть уже поздно…

Средства для Саши

Спасибо большое всем неравнодушным людям!

На 23.01.11

Перечислено на счет:

13800 руб.

Наличными:

8000 – газета «Камчатский край»

5000 – «Камчатский гостиный двор»

10000 – Юлия Владимировна с согласия Ивана Греченина

10000 – Артем Макряк

1000 -  Дина, 500 – Динин ребенок достал из копилки

500USD – Твердохлеб Е. Ю.

_________________________________________________

На 24.01.11

8000 - анономное пожертвование
3000 - Яна, Ольга, нина, Интернет-клуб, ТЦ "Планета"
1000 - Дмитрий
1000 - перечислено на карточку

На 25.01.11
15000 - "Камчатавиастрой"
3000 - Анна - столкнулась в свое время с похожей ситуацией: у ребенка теперь ограничено зрение
3000- Радаева Е.В.

На 30.01.11
11500 - средства, собранные на благотоворительном концерте камчатских бардов

На 31.01.11
5000 - от Александра

На 1.02.11
1000 - анонимное пожертвование
100000 - принесли Юля и Марат

На 2.02.11
31000 - Госнаркоконтроль (на счет)
Покупка авиабилетов - Анатолий

Нужна стеклянная лопаточка!

Яне для самостоятельного ежедневного промывания протезика очень нужна стеклянная медицинская лопаточка (в интернете в любом поисковике можно увидеть, как она выглядит). И стоит-то она немного. Дело в том, что в тех медицинских и аптечных учреждениях, куда звонили - таких пока нет. Осталась "Медтехника", которая пока что не берет трубку.
Сашу покрестил 20 января на дому отец Константин.
Была сегодня на Причастии с детьми, взяла благословение на помощь Саше.  Батюшка разрешил вывесить на двери храма объявление о Саше...


Дозвонилась до "Медтехники". Там ничего стеклянного, как сказали, вообще нет. Так что вопрос с лопаточкой остается открытым.

Мысли

Я расскажу про настроение. Про то, что меня побуждает сидеть сейчас не возле кровати своих детей, радостно читая им на ночь "Незнайку", а уткнувшись в монитор думать: "А что, собственно, я могу сказать?"  Ничего. Мне жалко ребенка. Мне жалко, что у него такая "коротенькая" семья. И некому, как папе Оли Гречениной, прокричать на всю Камчатку: "Помогите!!!" А мы с подругой - как смогли, так и крикнули... Мне жалко, что Яна не  решительная и пробивная женщина, которая знает все входы-выходы, которая могла бы "кусаться" за своего сына. Мне жалко, что сама я оказалась трусливой и спасовала перед первым усомнившимся в нашем бескорыстии человеке. Жаль, что многие не понимают - оплаченный здравоохранением протез и дорога- это существенно, но это далеко не всё, когда речь идет о раке с метастазами.
Нам хочется помочь ребенку. Как это сделать лучше? Не знаю. Может, у кого-то есть ответ...

на сегодняшний день.

Спасибо Ивану Греченину, он узнал про Сашу и сам предложил разместить информацию. Откликов стало больше, но в воздухе стали повисать вопросы. В комментарях мы попытались ответить на некоторые изних. Вот что получилось.

Постараемся оставить максимально информационный комментарий, чтобы предотвратить многие «почему?»

1. Яна Землянова, 37 лет.  Яна – из социально незащищенного слоя  нашего общества.  Что называется «из простых». Раньше работала уборщицей. Она – не алкоголик. С рождением Саши – мама одиночка, у которой нет прописки. Мама с сыном живут в квартире у сестры, отношения с которой плохие. Люди! Давайте не будем осуждать или рассуждать, почему так получилось и оценивать меру Яниной ответственности. Главная фигура в этой истории – маленький мальчик, у которого рак с метастазами и уже нет одного глаза.

2.Яна проживала свою жизнь, такую, как умела. Бороться за себя не могла. Не знала, что ей придется просить помощи, потому что ситуация станет критической. Когда помощь стала необходимой, Яна растерялась и не знала, у кого ее просить. Просить стали мы. Во—первых: больше некому, во-вторых – хоть примерно знаем, куда и как можно обратится, а в-третьих потому что самой Яне с беспокойным послеоперационным ребенком очень сложно вырваться из дома.  Когда люди стали приносить деньги, сестра Яны начала возмущаться: «устроили дома проходной двор». Да и мало-мальский режим Саши нарушался.

3. Яна не может оформить НИЧЕГО, пока у нее нет прописки. Даже БАНКОВСКИЙ СЧЕТ. Сейчас решаем вопрос о временной прописке. С жильем обещала помочь «Единая Россия» после приезда из Москвы (март)

4. Курс химиотерапии был отложен 20.01, поскольку у ребенка началась ветрянка.  Яна с малышом сейчас дома.

5. На данный момент собраны деньги на текущие расходы, потому что денег не было совсем. Все «запасы» были истрачены в Москве в декабре: лекарства, процедуры, питание. 

6. ЦЕЛЬ ДАЛЬНЕЙШИХ СБОРОВ.

После химиотерапии – поездка в Москву, для диагностирования распространения метастаз. Если процесс прекратился, будет назначено лечение. Если нет – удаление второго глаза и опять «химия». Это одна статья «сборов» - март месяц.

В течение полутора лет необходимо ЛЕТАТЬ в Москву для смены протеза КАЖДЫЙ месяц.  Какие расходы стоят за этими словами, учитывая физическую невозможность мамы выйти на работу, думается, объяснять не надо. Рассматриваются варианты проживания мамы в Подмосковье на этот период. Вполне возможно, что оплату перелетов и платных услуг клиники Министерство Здравоохранения возьмет на себя.  Но когда вообще нет денег, тогда  точнее, чем сказано в   комментарии  от 21 января 2011 г. 15:28 (ИНН) (см. Блог Оли Гречениной), сказать не получается.

7.Очень хочется помочь Саше. В конце концов, когда он появился на свет, он не знал, что у него – рак, а у его мамы нет прописки… Да и вряд ли знает сейчас… Если у кого-то есть желание помочь или подсказать, как можно улучшить Янину ситуацию – звоните.

P.S. ЯНА СЫНА ОЧЕНЬ ЛЮБИТ.

Начало

Здравствуйте! Может быть, вам эта история знакома, а может - и нет. Мы начинали с этого.

СПАСИТЕ САШКИНЫ ГЛАЗА!

Сашке уже много… Сашке уже 7 месяцев. Он очень важный и серьезный. Ещё бы: мало кто из малышей в таком возрасте летал на настоящем самолете! А Сашка летал!

Не один, конечно. С мамой. В Москву. В больницу. Где подтвердился страшный диагноз…

В 36 лет Яна родила ребенка для себя. Знакомые удивлялись: «Зачем? Как поднимать на ноги будешь? Зарплата 10 тысяч, а ребенок – не кукла, на всю жизнь…»

А Яна радовалась, что у нее – сын. И пускай маленькому Сашке немного не повезло: «врожденная патология органа зрения», - так сказали в роддоме молодой женщине. И правда: глазки у мальчика косили, «бегали», никак не хотели остановиться, чтобы рассмотреть лицо любимой мамы. К тому же Сашка плакал.  Всегда: утром, днем, вечером.  Плакал во сне, плакал, когда не спал… «Прорвемся», - повторяла Яна.

Чуть позже Яна узнала, что сын ее  - один из шестнадцати тысяч детей, кого выбрала страшная болезнь. Один на шестнадцать тысяч – статистика ретинобластомы. Ретинобластома – злокачественная опухоль сетчатой оболочки глаза. Встречается, как правило, у детей младшего возраста. Из-за маленького возраста пациентов её очень трудно диагностировать. В случае с Сашкой, это удалось сделать до его первого настоящего дня рождения. Считается, что это хорошо: чем раньше, тем больше шансов на выздоровление, на сохранение зрения. 

Ретинобластома – болезнь прогрессирующая. Требующая вмешательства незамедлительного. А в Сашкином медицинском деле случился большой «простой»: в это время мама «добывала» квоту на операцию сына. С 7 по 31 декабря Яна с Сашкой находились в Московском НИИ глазных болезней им. Гельмгольца.

Здесь стало ясно: из нескольких стадий заболевания у Сашки – четвертая, самая последняя. Стадия метастазирования. Распространение опухоли от одного глаза пошло в мозг. Этот глаз спасти не удалось. Вместо него малышу перед Новым годом  поставили стеклянный протез. После курса химиотерапии будет решаться вопрос о сохранении второго глаза. Вдумайтесь, как страшно: о сохранении глаза, но не зрения! Это уже – как получится…

Яне с Сашей в НИИ Гельмгольца летать – ни один раз.  Первую операцию сделали за счет государства. За свой – все остальное: некоторые лекарства, анализы, процедуры – сейчас; перелеты для смены протеза каждый месяц в течение полутора лет – потом. На сегодняшний день денег у Сашкиной мамы нет. Протез был поставлен в долг(!) И даже дорогостоящий, но такой нужный для дальнейшего лечения мальчика генетический анализ, Яне оплатил из своего кармана врач.  Московский.

А мы, земляки? Поможем? По сути, от каждого из нас сейчас зависит, спасут ли Сашке не только глазик… Жизнь.

Реквизиты для тех, кто хочет помочь Александру Землянову:

Северо-Восточный банк

Камчатское отделение №8556

Дополнительный офис№110

Г. Елизово, ул. Беринга,35

Акционерный коммерческий банк РФ (ОАО)

Камчатское отделение №8556

ИНН 7707083893 КПП 410145002,

БИК 043003602 К/сч 30101810600000000602

в ГРКЦ ГУ Банка России по Камчатскому краю

Счет №40817.810.6.36172016532/50

Получатель  Ромейко Юлия Евгеньевна

С помощью наших СМИ – в том числе канала СТС, газеты «Шанс», «41 регион», «Камчатский край», и других – ребенок уже получает помощь, а мама – поддержку. Сашей начали заниматься врачи, хотя по приезду внимания к малышу не было никакого. Первоначальную помощь оказала партия «Единая Россия», которая и в дальнейшей планирует принимать участие в судьбе крохи.  Люди перечисляют деньги, несмотря на то, что совсем недавно весь город собирал такие необходимые средства девочке Оле Гречениной.

 Мы обращаемся к вам как к неравнодушным людям, которые неспособны остаться в стороне от человеческой беды. Обращаемся с просьбой о любой помощи:  и материальной, и информационной, и организационной.

На сегодняшний день Яна Землянова с сыном ожидают начала курса химиотерапии. Начать его раньше не дала внезапная «ветрянка» - консилиумом врачей Детской краевой больницы курс был отложен на 21 день.  

Впереди же у Яны и Саши – полтора года постоянных больниц, в лучшем случае – слабовидящий ребенок-инвалид и полная неопределенность…