СПАСИТЕ САШКИНЫ ГЛАЗА!
Сашке уже много… Сашке уже 7 месяцев. Он очень важный и серьезный. Ещё бы: мало кто из малышей в таком возрасте летал на настоящем самолете! А Сашка летал!
Не один, конечно. С мамой. В Москву. В больницу. Где подтвердился страшный диагноз…
В 36 лет Яна родила ребенка для себя. Знакомые удивлялись: «Зачем? Как поднимать на ноги будешь? Зарплата 10 тысяч, а ребенок – не кукла, на всю жизнь…»
А Яна радовалась, что у нее – сын. И пускай маленькому Сашке немного не повезло: «врожденная патология органа зрения», - так сказали в роддоме молодой женщине. И правда: глазки у мальчика косили, «бегали», никак не хотели остановиться, чтобы рассмотреть лицо любимой мамы. К тому же Сашка плакал. Всегда: утром, днем, вечером. Плакал во сне, плакал, когда не спал… «Прорвемся», - повторяла Яна.
Чуть позже Яна узнала, что сын ее - один из шестнадцати тысяч детей, кого выбрала страшная болезнь. Один на шестнадцать тысяч – статистика ретинобластомы. Ретинобластома – злокачественная опухоль сетчатой оболочки глаза. Встречается, как правило, у детей младшего возраста. Из-за маленького возраста пациентов её очень трудно диагностировать. В случае с Сашкой, это удалось сделать до его первого настоящего дня рождения. Считается, что это хорошо: чем раньше, тем больше шансов на выздоровление, на сохранение зрения.
Ретинобластома – болезнь прогрессирующая. Требующая вмешательства незамедлительного. А в Сашкином медицинском деле случился большой «простой»: в это время мама «добывала» квоту на операцию сына. С 7 по 31 декабря Яна с Сашкой находились в Московском НИИ глазных болезней им. Гельмгольца.
Здесь стало ясно: из нескольких стадий заболевания у Сашки – четвертая, самая последняя. Стадия метастазирования. Распространение опухоли от одного глаза пошло в мозг. Этот глаз спасти не удалось. Вместо него малышу перед Новым годом поставили стеклянный протез. После курса химиотерапии будет решаться вопрос о сохранении второго глаза. Вдумайтесь, как страшно: о сохранении глаза, но не зрения! Это уже – как получится…
Яне с Сашей в НИИ Гельмгольца летать – ни один раз. Первую операцию сделали за счет государства. За свой – все остальное: некоторые лекарства, анализы, процедуры – сейчас; перелеты для смены протеза каждый месяц в течение полутора лет – потом. На сегодняшний день денег у Сашкиной мамы нет. Протез был поставлен в долг(!) И даже дорогостоящий, но такой нужный для дальнейшего лечения мальчика генетический анализ, Яне оплатил из своего кармана врач. Московский.
А мы, земляки? Поможем? По сути, от каждого из нас сейчас зависит, спасут ли Сашке не только глазик… Жизнь.
Реквизиты для тех, кто хочет помочь Александру Землянову:
Северо-Восточный банк
Камчатское отделение №8556
Дополнительный офис№110
Г. Елизово, ул. Беринга,35
Акционерный коммерческий банк РФ (ОАО)
Камчатское отделение №8556
ИНН 7707083893 КПП 410145002,
БИК 043003602 К/сч 30101810600000000602
в ГРКЦ ГУ Банка России по Камчатскому краю
Счет №40817.810.6.36172016532/50
Получатель Ромейко Юлия Евгеньевна
С помощью наших СМИ – в том числе канала СТС, газеты «Шанс», «41 регион», «Камчатский край», и других – ребенок уже получает помощь, а мама – поддержку. Сашей начали заниматься врачи, хотя по приезду внимания к малышу не было никакого. Первоначальную помощь оказала партия «Единая Россия», которая и в дальнейшей планирует принимать участие в судьбе крохи. Люди перечисляют деньги, несмотря на то, что совсем недавно весь город собирал такие необходимые средства девочке Оле Гречениной.
Мы обращаемся к вам как к неравнодушным людям, которые неспособны остаться в стороне от человеческой беды. Обращаемся с просьбой о любой помощи: и материальной, и информационной, и организационной.
На сегодняшний день Яна Землянова с сыном ожидают начала курса химиотерапии. Начать его раньше не дала внезапная «ветрянка» - консилиумом врачей Детской краевой больницы курс был отложен на 21 день.
Впереди же у Яны и Саши – полтора года постоянных больниц, в лучшем случае – слабовидящий ребенок-инвалид и полная неопределенность…
Комментариев нет:
Отправить комментарий